Francouzská farmaceutická skupina Sanofi oznámila, že převezme americkou vakcinační firmu Dynavax Technologies zhruba za 2,2 mld. $ (44 mld. Kč). Akvizice Sanofi okamžitě přinese přístup k již schválené vakcíně proti hepatitidě B a zároveň rozšíří vývojovou pipeline v době, kdy se v USA stupňuje tlak na očkovací programy a klesá proočkovanost.
Prémie 39 % a platba v hotovosti
Sanofi nabídla 15,50 $ (310 Kč) za akcii Dynavaxu, což představuje 39% prémii oproti úterní zavírací ceně 11,13 $ (222,6 Kč). Reakce trhu byla okamžitá: akcie Dynavaxu před otevřením burzy posílily o 37,5 % na přibližně 15,31 $ (306,2 Kč), zatímco akcie Sanofi mírně oslabily o 0,5 %.
Firma očekává dokončení transakce v 1. čtvrtletí 2026 a uvedla, že ji uhradí z dostupné hotovosti. Podle Sanofi by dohoda neměla změnit její finanční výhled pro rok 2025.
Další dílek do strategie po éře závislosti na Dupixentu
Akvizice navazuje na letošní sérii nákupů, jimiž Sanofi diverzifikuje růst mimo svůj klíčový přípravek na astma Dupixent. V létě firma oznámila koupi britské soukromé biotechnologické společnosti Vicebio za 1,5 mld. $ (30 mld. Kč) a krátce poté dokončila dohodu o převzetí americké společnosti BluePrint Medicines zaměřené na vzácná onemocnění v hodnotě až 9,5 mld. $ (190 mld. Kč).
Očkování v USA pod tlakem: politika, doporučení i „negativní šum“
Rozšiřování vakcinačního portfolia přichází v citlivé chvíli. V USA probíhají výrazné změny politiky v oblasti veřejného zdraví a očkování se stává předmětem sporů. Ministr zdravotnictví Robert F. Kennedy Jr. podle dostupných informací kritizuje vakcíny, omezil financování výzkumu a došlo i k personálním změnám v institucích spojených s doporučeními pro očkování.
Poradci navíc nedávno zrušili dlouhodobé doporučení, aby všichni američtí novorozenci dostali vakcínu proti hepatitidě B. Sanofi už dříve upozorňovala, že nižší proočkovanost souvisí i s „negativním šumem“ kolem vakcín. Podobný tlak na prodeje vakcín v USA zmiňovala také britská GSK a australská CSL odložila plán na vyčlenění vakcinační divize kvůli vyšší volatilitě a výraznějšímu poklesu proočkovanosti, než se čekalo.
Součástí hodnoty Dynavaxu není jen schválený produkt, ale i rozpracované projekty. Sanofi získá přístup k experimentální vakcíně proti pásovému oparu, která je zatím v rané fázi testování. Analytici J.P. Morgan transakci označili za strategicky vhodnou a upozornili, že kandidát Dynavaxu by mohl časem ukrojit část trhu, kterému dnes dominuje GSK se svým Shingrixem; ten má mít letos tržby kolem 4 mld. € (100 mld. Kč).
„Z-1018 může nabídnout zajímavý růstový potenciál, pokud se raná data potvrdí ve větších studiích,“ uvedli analytici J.P. Morgan.
Stín regulátora: FDA odmítla jiný klíčový projekt Sanofi
Oznámení o převzetí Dynavaxu přichází současně se zprávou, že americká FDA odmítla schválit experimentální lék Sanofi tolebrutinib pro pacienty s jednou z forem roztroušené sklerózy. Firma zdůraznila, že v rozhodování by měly zaznít i názory odborníků a pacientů.
„Věříme, že by FDA měla v této věci zohlednit i doporučení vědeckých expertů, kliniků a pacientů, aby byly vzaty v úvahu všechny perspektivy,“ uvedl Houman Ashrafian, šéf výzkumu a vývoje Sanofi.
Pro Sanofi je tak nákup Dynavaxu nejen rozšířením vakcinačního portfolia, ale i způsobem, jak investorům nabídnout srozumitelný příběh růstu v segmentu, který je sice politicky citlivější, ale dlouhodobě strategický.
Zdroj: yahoo.com