Posted in

Abbott získal souhlas FDA pro léčbu fibrilace síní

Ilustrační obrázek / Foto: Depositphotos

Abbott získal souhlas FDA pro systém Volt PFA a míří na rychle rostoucí trh

Americký zdravotnický gigant Abbott oznámil, že americký regulátor FDA schválil jeho systém Volt PFA pro léčbu fibrilace síní. Firma zároveň avizovala, že v nejbližší době spustí komerční výkony s touto technologií ve Spojených státech a bude dál rozšiřovat síť pracovišť v Evropě, kde už Volt letos získal evropské schválení CE.

Proč je fibrilace síní tak velké téma

Fibrilace síní patří mezi nejčastější poruchy srdečního rytmu a její dopady nejsou jen zdravotní, ale i ekonomické. Abbott upozorňuje, že v USA žije s touto diagnózou zhruba 12 milionů lidí starších 65 let a během příštích dvou desetiletí se má tento počet přibližně zdvojnásobit. Z pohledu veřejného zdraví je zásadní i fakt, že pacienti s fibrilací síní čelí přibližně pětinásobně vyššímu riziku mrtvice, což zvyšuje tlak na dostupnější a škálovatelné léčebné postupy.

Co může schválení přinést Abbottu

Regulační souhlas FDA posiluje kardiovaskulární portfolio Abbottu a otevírá mu přístup k segmentu, který rychle nabírá na objemu. Firma počítá s tím, že rozšíření výkonů v USA i Evropě může zvýšit počet zákroků, podpořit opakované příjmy spojené se spotřebním materiálem a přispět i k růstu marží v rámci divize zdravotnických zařízení.

Schválení FDA je pro Abbott nejen technologickým milníkem, ale také důležitým komerčním impulzem v oblasti, kde se očekává dlouhodobý růst poptávky.

Akcie Abbott: stabilní hráč, ale krátkodobě kolísá

Abbott se sídlem v North Chicago působí ve více než 160 zemích a pokrývá široké spektrum zdravotnických oblastí: od kardiologie a diabetologie přes diagnostiku a výživu až po neuromodulaci. Tržní kapitalizace společnosti se pohybuje kolem 218,1 mld. $ (4 362 mld. Kč).

Akcie jsou letos v plusu zhruba o 10,35 %, což odráží důvěru investorů v dlouhodobý příběh růstu. V posledních třech měsících však titul oslabil asi o 8,15 %, což naznačuje, že část trhu je citlivá na ocenění i krátkodobé výkyvy sentimentu.

Ocenění a dividendový příběh

Podle dostupných ukazatelů se akcie obchodují přibližně za 24,36násobek očekávaného upraveného zisku a za 4,87násobek tržeb. Jde o prémiové ocenění vůči průměru odvětví, které obvykle investoři přiznávají firmám s předvídatelnými výsledky a silnou pozicí v atraktivních segmentech.

Společnost navíc potěšila dividendové investory: představenstvo zvýšilo kvartální dividendu na 0,63 $ (12,6 Kč), což představuje navýšení o 6,8 %. Abbott tím prodloužil sérii růstu dividend na 54 let v řadě, což je v rámci velkých amerických firem mimořádně sledovaný signál finanční disciplíny a stability cash flow.

Výsledky za 3. čtvrtletí: růst tržeb i ziskovosti

Ve 3. čtvrtletí fiskálního roku 2025 Abbott vykázal tržby 11,37 mld. $ (227,4 mld. Kč), což znamenalo meziroční růst o 6,9 %. Firma uvedla, že nově uvedené produkty přinesly téměř půl miliardy dolarů tržeb a podpořily organický růst o více než 1 procentní bod.

Ziskovost se také zlepšila: upravený čistý zisk vzrostl na 2,3 mld. $ (46,0 mld. Kč) a upravený zisk na akcii dosáhl 1,30 $. Management vyzdvihl dvouciferný růst v oblasti zdravotnických zařízení, zejména u diabetologické péče a elektrofyziologie, tedy segmentů s vyšší marží a významem pro budoucí růst.

Výhled a očekávání trhu

Vedení potvrdilo celoroční výhled pro rok 2025 a počítá s organickým růstem tržeb o 7,5–8,0 % po očištění o testování na covid. Zároveň firma zúžila rozpětí očekávaného upraveného zisku na akcii na 5,12–5,18 $, tedy 5,12 $ (102,4 Kč)5,18 $ (103,6 Kč), což implikuje dvouciferný růst zisků.

Co říkají analytici: „Strong Buy“ a prostor pro růst

Wall Street zůstává vůči Abbottu optimistická. Konsenzus analytiků je „Strong Buy“ a průměrná cílová cena dosahuje 146,69 $ (2 933,8 Kč). Nejvyšší uváděný cíl je 162 $ (3 240 Kč), což naznačuje, že část trhu stále vidí zajímavý růstový potenciál, zejména pokud se nově schválená technologie Volt PFA rychle prosadí v klinické praxi.

Pro investory i odbornou veřejnost je tak aktuální schválení FDA víc než jen jednorázová zpráva: je to signál, že Abbott si chce ukrojit větší část z trhu léčby fibrilace síní, kde se bude v příštích letech rozhodovat o miliardových příjmech i o tom, kdo nabídne nejefektivnější a nejlépe škálovatelné řešení pro stárnoucí populaci.

Zdroj: yahoo.com

Odborník na internetové technologie, developer, investor a geek.
Facebook / X.com / LinkedIn

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *